Сколько по времени делается анализ днк

Содержание

Томительное время ожидания: сколько делается тест ДНК на отцовство и можно ли ускорить процедуру?

Сколько по времени делается анализ днк

ДНК — специальная методика, направленная на установление родственных отношений (наиболее часто отцовства). Как показывают исследования, 10% мужчин воспитывают в браке детей, рожденных от других мужчин.

Причин для сдачи анализа может быть много, например сомнения отца или переезд за границу на постоянное место жительства. В любом случае актуален вопрос, сколько делается ДНК на отцовство? Сроки зависят от разных обстоятельств.

Сколько делается тест ДНК на отцовство по времени?

Преимущество теста ДНК — высокая точность результатов за короткий срок. Анализ используется в разных сферах: медицинской, криминалистической, судебной. Процедура забора материала несложная, занимает не более 5 минут.

Сдать ДНК тест можно в любой частной клинике. Они содержат специальное оборудование и материалы, дающие максимально точный результат (до 99,99%). Такие показатели дают достоверное подтверждение или опровержение отцовства.

Для материала подходит слюна, кровь, слизистая языка и щек, ногтевые пластины, волосы. Срок выполнения генетического исследования является важным параметром. Каждое медицинское учреждение предлагает свои сроки изучения биоматериала. В основном, готовый результат можно получить через 2 недели.

Если лаборатория загружена, срок может увеличиться вдвое. Если экспертиза проводится в судебном порядке, то на исследование материала может уйти до 30 дней. Для этого предусмотрены специальные медицинские учреждения.

За дополнительную плату проверку можно сократить до 3-8 дней. Экспресс-тест готов через 24 часа.

Время проведения экспертизы также зависит от типа исследования. Стандартный тест с забором буккального эпителия проводится не более одной недели.

Если в качестве биоматериала выступает ногтевая пластина, срок увеличивается до 8-9 дней. Информацию о сроках необходимо заранее уточнять в медицинском центре.

Генетическое исследование молекул ДНК – довольно дорогостоящий анализ. Но в определении отцовства он незаменим.

От чего зависит длительность проведения генетической экспертизы?

Тест ДНК считается самым эффективным методом, устанавливающим отцовство или другую степень родства.

При обращении в лабораторию всех интересует срок выдачи результатов, на его готовность влияет несколько факторов:

  • технология исследования;
  • используемая аппаратура и праймеры;
  • опыт специалистов;
  • вид биоматериала;
  • загруженность и местонахождение лаборатории.

Например, некоторые клиники осуществляют только забор биоматериала.

Саму экспертизу они не проводят, а направляют в другое место. В этом случае потребуются дополнительные затраты времени. Если клиника предлагает полный комплекс мероприятий, результаты будут готовы намного быстрее.

Для определения теста ДНК во время вынашивания плода берется во внимание неделя беременности. Чтобы результат был максимально верный, в крови женщины должен определяться генетический материал ребенка. Такое возможно с 9 недели беременности. На более раннем этапе анализ будет неинформативным.

Можно ли сделать срочный анализ, и сколько это будет стоить?

На скорость выдачи результатов влияют пожелание и материальное состояние клиента. Большинство лабораторий предлагают проведение теста в ускоренном темпе. Но за это вносится дополнительная плата.

За оперативность анализов придется заплатить на 2-3 тысячи больше, чем за стандартный анализ. Результат будет готов через 1 день.

Средняя стоимость тестирования составляет от 9 до 15 тысяч рублей. В некоторых случаях цена доходит до 65 тысяч рублей.

Генетическое исследование бесполезно в том случае, если потенциальные отцы — близнецы. ДНК у однояйцевых близнецов совпадают. Поэтому определение биологического отцовства невозможно.

Анализ ДНК — необходимое тестирование, предназначенное для установления отцовства в любом возрасте ребенка. Процедура проходит в анонимном, частном, досудебном или судебном порядке.

Суть тестирования заключается в выделении определенных фрагментов участков хромосом, которые отвечают за передачу генетической информации. Чаще всего проводится, когда решается вопрос о взыскании алиментов, определении родства или подтверждении отцовства.

Дорогие читатели, информация в статье могла устареть, воспользуйтесь бесплатной консультацией позвонив по телефонам: Москва +7 (499) 938-66-24, Санкт-Петербург +7 (812) 425-62-38, Регионы 8800-350-97-52

Источник: https://prozakon.guru/semejnoe-pravo/otcovstvo/skolko-delaetsya-dnk.html

Сколько времени нужно, чтобы получить результаты теста ДНК на отцовство?

Сколько по времени делается анализ днк

Для стандартного теста (тестирование одного возможного отца с одним ребенком) высококвалифицированная лаборатория должна вернуть результаты теста на установление отцовства ДНК в течение 1-2 рабочих дней после получения всех образцов. В то время как лучшие ДНК-лаборатории могут давать результаты через 1-2 дня, другие могут потратить на исследование 3-12 недель (или даже больше) и за более высокую цену!

Ожидание результатов для этого, потенциально изменяющего многое в жизни заказчика, теста является стрессовым, и все люди ,конечно же, хотят получить результат теста отцовства раньше, нежели позже.

Поэтому DDC обеспечивает сверхбыстрое обслуживание, не жертвуя точностью; оплата за наши анализы, как для домашних тестов на отцовство, так и для юридических тестов на отцовство, включает обработку образцов и доступность результата в течение двух (2) рабочих дней, причем отчет о тесте сразу размещается на нашем сайте, чтобы наши клиенты могли немедленно увидеть результат. У наших клиентов также есть возможность выбрать за дополнительную плату тесты с получением результата через один день или даже в тот же день доставки образцов в лабораторию. Для неинвазивных пренатальных тестов установления отцовства результаты могут быть доступны заказчику всего за три (3) рабочих дня.

Что может увеличить время получения результата теста ДНК на отцовство?

Если вы решите действовать через службу поддержки детей в вашем округе, вы должны соответствовать определенным критериям для теста ДНК, затребованного судом.

Время, затрачиваемое на такой процесс, значительно сократилось за последние годы, но все еще существуют формы для обработки, судебное распоряжение, которое должно быть отправлено из суда, координация сбора образцов ДНК от всех участников и другие документы, которые должны быть доставлены, прежде чем результаты могут быть доступны заказчику. Во время этих процедур нет опции «RUSH» («ускорить»), поэтому может потребоваться длительное ожидание.

Самое долгое ожидание ДНК-тестирования на отцовство: 4-6 недель и более, из офиса службы поддержки детей в графстве – если решите воспользоваться их помощью

Меньше всего вы будете ожидать результат тестирования ДНК на отцовство: 1-2 дня, если обратитесь в частную лабораторию

Даже если вы просто хотите провести домашний тест и не планируете использовать результаты для суда, в некоторых лабораториях уйдет несколько недель, чтобы доставить отчет о результате.

Советы – как получить результат тестирования отцовства ДНК как можно быстрее

Немедленно свяжитесь с лабораторией ДНК: если вы обратитесь к аккредитованной ДНК-лаборатории DDC, которая предлагает быстрое время обработки заказа комплекта для теста, а затем сразу же организует сбор образцов ДНК всех участников (это касается как домашних, так и юридических тестов), вы можете увидеть ваши результаты на следующий день после того, как лаборатория получит все образцы ДНК и сопроводительные документы. Представьте, что вы делаете первый звонок в понедельник с результатами в пятницу! Ключом для решения проблемы является телефонный контакт непосредственно с координатором тестирования – вы сможете согласовать детальную конкретную информацию о том, что вы хотите получить, как быстро это вам нужно, и каков ваш бюджет.

Ускорьте получение комплекта для сбора образцов ДНК и их доставку в лабораторию: если вы заказываете домашний комплект с веб-сайта DDC, заплатите немного больше, чтобы получить комплект, доставленный вам как можно быстрее. Почтовая рассылка для возврата образцов ДНК в лабораторию включена в комплекты DDC, но вы также можете заплатить немного больше, чтобы ваши тампоны с образцами были отправлены USPS и доставлены за одну ночь

Будьте осторожны: выберите лучшую лабораторию для вашего теста

Быстрая доставка результатов теста на отцовство ДНК важна, но это не единственное, о чем нужно беспокоиться.

Остерегайтесь скрытых платежей: некоторые лаборатории предлагают низкую начальную цену, но затем добавляют платежи в разделе «Доставка и обработка» и другие сборы, что делает тест уже не столь дешевым в конечном итоге. Убедитесь, что вы звоните в лабораторию, которую вы выбрали и подробно расспросите обо всех возможных скрытых деталях, иначе вы можете быть разочарованы.

Точность никогда не должна быть принесена в жертву с целью ускорения процесса: если вы быстро получаете результаты, но не уверены на 100% в результатах, вы потратили впустую свои деньги.

Перед заказом теста обязательно выполните «домашнее задание» на сайте выбранной лаборатории и убедитесь, что сделали правильный выбор для такого важного теста.

Когда вы просматриваете информацию о лаборатории, ищите наличие аккредитации AABB и другие независимые рейтинги, которые гарантируют хорошее обслуживание и точность результата.

Вам нужен тест ДНК? Позвоните нам: + 7 495 777 96 32 

Источник: https://dnacenter.com/rossiya/2018/05/31/%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BA%D0%BE-%D0%B2%D1%80%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B8-%D0%BD%D1%83%D0%B6%D0%BD%D0%BE-%D1%87%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%8B-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B8%D1%82%D1%8C/

Разновидности и особенности проведения генетических анализов

Сколько по времени делается анализ днк

Генетические анализы помогают получать полную характеристику состояния организма и выявлять патологии всего лишь по образцу слюны или одному волосу. Кроме того, методы генетики используются в криминалистике и для установления родственной связи.

Диагностика ДНК (молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты) – это специализированное медицинское исследование на предмет расшифровки информации, заложенной в генах человека.

Существуют несколько категорий генисследований, направленных на различные цели:

  • получение полной картины по наследственным заболеваниям;
  • выявление отклонений плода;
  • выявление гензаболеваний у новорожденного;
  • диагностика инфекционных болезней;
  • определение родственной связи.

Современные методы генодиагностики отличаются от других диагностических процедур максимальной точностью данных, полученных из минимального источника. Для постановки диагноза достаточно одной капли крови или образца слизистой из полости рта.

Методы изучения генетики на данном этапе развития науки дают возможность расшифровать часть генетического кода человека. Ученые уже умеют определять, какие именно гены провоцируют конкретные болезни, а какие, напротив, отвечают за устойчивость к ним.

На видео от канала Young120 рассказывается, зачем нужны генетические тесты.

Разновидности тестов

Сделать генетический анализ можно в специализированных медицинских центрах. Сейчас они предлагают широкий выбор подобных тестов на различные факторы.

Например, есть специальные тесты:

  • для спортсменов;
  • на здоровый образ жизни;
  • перед операцией;
  • на риски при курении;
  • на склонность к алкоголизму и иным зависимостям;
  • на реакцию организма на молоко и жареную пищу;
  • на реакцию организма при приеме ОК (оральных контрацептивов) и т. д.

В практическом осуществлении анализы делятся на такие виды:

  • полный генетический анализ;
  • анализы на наследственные заболевания и склонности к ним;
  • цитогенетические анализы;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетические анализы при беременности;
  • генетический анализ эмбриона.

Полный генетический анализ

Это тот анализ, который не меняется со временем или под влиянием каких-то факторов, как анализ крови или мочи. Проходят генетическое исследование раз в жизни. По его итогам врач создает генетический паспорт с указанием всех возможных болезней и степени склонности к ним.

Анализы на наследственные заболевания и склонности к ним

В распоряжении пациентов сейчас есть несколько способов определения наследственных заболеваний.

Основные группы исследований это:

  • цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование);
  • молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК одного конкретного гена).

Цитогенетические анализы

Цель группы анализов кариотипа – выявить структурные и количественные изменения в наборе хромосом, определить места повреждения или изменения размеров и форм хромосом.

Кариотипирование используют, чтобы определить такие отклонения, как:

  • синдром Дауна;
  • синдром Тернера;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • синдром Кляйнфельтера и т. д.

Молекулярно-генетические анализы

Молекулярное диагностирование направлено на вычисление множества возможных отклонений, передаваемых по наследству. Именно эти методы предупреждают о потенциальных заболеваниях, которые еще не проявились, но могут активизироваться в будущем.

Основные патологии, диагностируемые генетическими анализами на предрасположенность к болезням:

  • гемоглобинопатия;
  • муковисцидоз;
  • нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
  • фенилкетонурия;
  • хорея Гентингтона;
  • талассемия;
  • миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.

Генетические анализы при беременности

По анализу ДНК можно узнать риски хромосомных патологий плода с десятой недели беременности. На их поиск нацелено исследование NIPT Prenetix. Осуществляется оно по крови беременной. Анализ необходим для установления причин невозможности женщины успешно выносить ребенка или выявления рисков осложнений при текущей беременности.

Кроме того, исследование дает полную картину по предрасположенностям к:

  • повышенному давлению;
  • онкологии;
  • неправильному обмену веществ;
  • избыточному весу;
  • инфаркту;
  • остеопорозу и прочим наследственным болезням.

Генетический анализ эмбриона

Данное исследование зачастую проводится при процедуре экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или по инициативе родителей. Необходимо оно для определения жизнеспособности эмбрионов и выявления возможных аномалий до помещения эмбриона в матку. Процедура помогает увеличить шансы на успешную беременность и появление на свет здорового ребенка.

Исследование рекомендовано при данных условиях:

  • если женщина старше 34 лет, а мужчина старше 39 лет;
  • несколько неудачных попыток ЭКО;
  • более 2-х выкидышей;
  • наличие генетических патологий либо у родителей, либо в семье.

Кроме того, генанализ показан при нескольких неудачных попытках ЭКО, либо в случае рождения ребенка с генетическими болезнями.

https://www.youtube.com/watch?v=FhvHg2K8pnM

Среди методов анализа эмбриона наиболее популярные это:

  1. Забор бластомера. На 3-й день после оплодотворения у эмбриона берут одну клетку инструментами для микрохирургических операций.
  2. Забор трофэктодермы. На 5-6 день развития эмбриона проводится вышеупомянутое кариотипирование.
  3. Исследование полярного тельца проводят для обнаружения генетического отклонения, передающегося по женской линии.

Полярное тельце – часть яйцеклетки, которая хранит генетическую информацию, аналогичную ядру яйцеклетки.

У подобных анализов есть небольшая вероятность ошибки – около 4%. Поэтому беременной назначают несколько комплексных скринингов на разных сроках вынашивания плода.

В случаях, когда анализы выявляют повышенный риск отклонения в хромосомах плода, показана биопсия хориона.

Если кто-то в семье страдал моногенными мутациями, то рекомендована также и такая диагностика.

Наиболее распространенные моногенные заболевания:

  • муковисцидоз;
  • амиотрофия;
  • гемофилия;
  • фенилкетонурия;
  • мукополисахаридоз.

Генанализ выявляет и хромосомные транслокации, когда хромосомы буквально меняются местами. При таком раскладе, если обмен произошел в равных пропорциях, внешне человек не будет отличаться от здорового.

Генетические методы диагностики инфекционных заболеваний

Чтобы установить различные инфекции в организме также применяют генанализы. В частности, на этом поприще широко используются ПЦР-диагностика (полимеразная цепная реакция). Процедура позволяет установить наличие тех или иных заболеваний, вызываемых опасными микроорганизмами, до того, как они начнут активно развиваться и вредить организму.

Анализ эффективен, даже когда иммунологические, микроскопические и бактериологические тесты не выявили проблему. ПЦР-диагностика выявляет острые и хронические инфекционные болезни. Она отличается чувствительностью не только к вирусам, но и к бактериям, попавших в организм и ставшим источником недуга. Причем тест показывает результат вплоть до единичных вирусных и бактериальных частиц.

Генетическая экспертиза: тест на отцовство

Такой анализ можно делать как уже родившемуся ребенку, так и еще находящемуся в утробе плоду. Во втором случае процедуру должен осуществлять специалист с большим опытом в этой сфере.

Забор биологического материала у плода происходит методами:

  1. Биопсии ворсинок хориона на 9-12 неделе беременности. В оболочку эмбриона вводится игла, и осуществляется забор материала под визуальным управлением посредством УЗИ. Следует знать риски этой процедуры – вероятность выкидыша 2%.
  2. Амниоцентеза на сроке 14-20 недель. Забор околоплодных вод так же, как в первом варианте, через введение иглы. Риск потери ребенка – 1%.
  3. Кордоцентеза на сроке 18-20 недель. Берут кровь плода из сосуда пуповины. Риск выкидыша – 1%.

Кроме инвазивных анализов, существует американская методика установления отцовства без вмешательства в жизнедеятельность плода, а значит и без даже минимальных рисков для него.

В этом дородовом тесте исследуют несколько проб венозной крови родителей. Смысл методики в том, что ДНК плода свободно циркулирует в организме матери, следовательно, часть ее содержится и в крови. Данные ДНК плода извлекают и сравнивают с образцами матери и предполагаемого отца.

Следует иметь в виду ограниченность по срокам в данном методе. Анализ актуален в первом триместре, после достижения 10-недельного срока. Во втором и третьем триместре результаты не будут настолько достоверными.

По мнению медиков, неинвазивные методики заменят заборы материала непосредственно иглой с хоть и низким, но присутствующим риском для жизни ребенка.

Генетический анализ у новорожденного

Неонатальный скрининг осуществляют в роддоме на 4 день после рождения путем забора крови из пятки. Чтобы получить точные результаты, младенец должен быть голодным за 3 часа до анализа.

Процедура взятия проб для проведения генетического анализа безболезненна и ничем не грозит малышу.

Проба крови берется в строго стерильных условиях с антисептиком и одноразовым шприцем. Образец наносят на специальную тестовую полоску и дают высохнуть. Результаты приходят в течение десяти дней.

Неонатальный скрининг важен по той причине, что показывает пять серьезных генетических отклонений, передающихся по наследству. Внутриутробные тестирования их не устанавливают. Следует заметить, что эти болезни отнюдь не редки, а их присутствие намного снизит качество жизни человека.

Список заболеваний, определяемых через послеродовой скрининг:

  1. Врожденный гипотиреоз. Проявляется при неправильном развитии щитовидки вплоть до ее отсутствия и незрелостью части мозга, отвечающего за вырабатывание гормонов. Вероятность болезни – один из 5000. Чаще встречается у девочек. Показано назначение курса гормонов.
  2. Муковисцидоз. Встречается часто и воздействует на дыхательную систему и кишечник. Провоцирует отставание в росте. При выявлении на ранних стадиях болезнь можно лечить.
  3. Адреногенитальный синдром. Влияет на работу надпочечников, поэтому больные дети отстают в росте и физическом развитии. Наблюдаются патологии половых органов, что может привести к бесплодию. Часто приводит к острой почечной недостаточности. В полной мере поддается лечению гормонами.
  4. Галактоземия. Вызвано мутированием гена, определяющего синтез молочных сахаров. Младенцам необходимо молоко, но у больных детей оно провоцирует увеличение печени и судороги. В отсутствии надлежащего лечения грозит серьезным психическим и физическим отставанием.
  5. Фенилкетонурия. Выражается в невозможности выработки организмом фермента, расщепляющего фенилаланин. В итоге аминокислоты копятся в моче и крови, и токсично воздействуют на мозг, что приводит к слабоумию. Больному ребенку показано в течении всей жизни придерживаться диеты без молочных продуктов, грибов, бананов и курицы, поскольку они содержат фенилаланин. Тогда полноценное развитие и жизнь гарантированы.

Фотогалерея

Взятие образца щечного эпителия Забор крови у новорожденного Анализ и сопоставление данных при генетическом анализе Исследование проб биоматериала в лаборатории

Особенности проведения тестирования

Прежде чем приступать к анализу, обязательно заполняется специальная подробная анкета. В ней пациенту нужно предоставить полную достоверную информацию о:

  • себе;
  • своем образе жизни;
  • болезнях;
  • аллергиях и т. д.

Все это повышает точность конечной расшифровки тестирования.

Генетический анализ делают на основе биологического материала. Клетки обычно переносят в буферный раствор или наносят на предметное стекло, фиксируя его.

Забор материала должен проводить только квалифицированный сотрудник лаборатории. Особенно это актуально для анализа на отцовство, связанного с судебным процессом. Такая процедура проводится полностью в медучреждении. На частные тесты можно сдать биоматериал, взятый в домашних условиях.

Если раньше для генанализа нужна быть только кровь, взятая из вены, то сейчас ДНК-исследование можно провести на основании различного биоматериала.

Для проведения ДНК-анализа используется данные виды генетического материала:

  • щечный эпителий;
  • кровь;
  • зубы;
  • ногти;
  • слюна;
  • сперма;
  • волосы с корневой луковицей.

Первые два типа являются стандартными и подходят для всех тестов, включая судебные. Остальные относятся к нестандартным и применяются для частных исследований.

Чаще всего на исследование сдают щечный эпителий. Для его взятия не понадобятся сложных процедуры — достаточно одного мазка.

При исследовании цельной крови, после изъятия ее помещают в специальную пробирку.

При таком варианте работа в лаборатории условно делится на два этапа:

  1. Отделение из крови ДНК.
  2. Изучение ДНК и выявление мутаций или полиморфизмов.

Сколько делается по времени?

Это зависит от типа теста и непосредственно медучреждения. Общий генетический анализ крови и толкование результатов займет приблизительно 2-3 недели. Упомянутый выше неонатальный скрининг младенцев делается примерно неделю или десять дней.

Расшифровка результатов

Расшифровывать информацию, полученную при генисследованиях, будет врач, специализирующийся на этом. Специалисты в этой сфере классифицируются по различным тестированиям взрослых и детей. В каждом конкретном случае нужно проделать колоссальную работу по сопоставлению данных, чтобы пациент получил максимально точный результат.

Можно толковать результаты теста самостоятельно, пользуясь медицинскими журналами, но для этого нужно обладать определенными знаниями.

Стоимость анализов

Цены на генетические обследования также уточняются в специализированных центрах. Это обуславливается тем, что политика цены в различных учреждениях может отличаться.

Такие тесты могут стоить от 1200 до 80 000 рублей в зависимости от типа и сложности.

Например, тестирование на отцовство в судебном порядке проводят на более сложном оборудовании, чем личные тесты, поэтому и цена его обычно выше.

 Загрузка …

Репортаж канала «Чудо техники» о том, стоит ли делать генетический тест и расшифровку ДНК:

Источник: https://hromosoma.com/dnk/geneticheskie-analizy-4441/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть